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QA主管 8000~12000 元/月

學(xué)歷不限 經(jīng)驗(yàn)不限 湖南-長沙市

更新時間: 2025-07-08

湖南吳贛藥業(yè)有限公司
私營/民營企業(yè) 100 - 499人
湖南長沙望城經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)銅官循環(huán)經(jīng)濟(jì)工業(yè)基地內(nèi)

職位要求

招聘日期: 2025-03-17 ~ 2025-10-23

職位描述

崗位職責(zé):
1.協(xié)助質(zhì)量經(jīng)理建立、維護(hù)及持續(xù)改進(jìn)GMP質(zhì)量管理體系,確保符合中國GMP、FDA等法規(guī)要求;
2.主導(dǎo)內(nèi)部審計、外部審計(FDA/EMA/客戶)應(yīng)對及缺陷項(xiàng)整改(CAPA);
3.負(fù)責(zé)重大偏差、OOS/OOT事件的調(diào)查、處理及閉環(huán)管理;
4.評估生產(chǎn)全流程質(zhì)量風(fēng)險(如工藝變更、設(shè)備驗(yàn)證、環(huán)境監(jiān)測),制定控制策略;
5.審核并批準(zhǔn)廠房、設(shè)備、工藝的確認(rèn)/驗(yàn)證方案及報告,確保關(guān)鍵設(shè)備100%完成確認(rèn);
6.監(jiān)督廠房與設(shè)備維護(hù),確保其持續(xù)處于驗(yàn)證狀態(tài);
7.主導(dǎo)產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析(APR),監(jiān)控穩(wěn)定性考察數(shù)據(jù)及趨勢,提出改進(jìn)建議;
8.處理客戶質(zhì)量投訴,確保48小時內(nèi)啟動調(diào)查并輸出閉環(huán)報告;
9.協(xié)同生產(chǎn)、QC、供應(yīng)鏈部門優(yōu)化質(zhì)量控制流程,降低質(zhì)量事故率;
10.編制中英文質(zhì)量文件(SOP、驗(yàn)證報告、審計報告等)。
任職要求:
1.藥學(xué)、制藥工程、化學(xué)相關(guān)專業(yè)統(tǒng)招本科及以上學(xué)歷;
2.3年以上制藥行業(yè)QA經(jīng)驗(yàn) (原料藥/制劑優(yōu)先),熟悉FDA審計邏輯;
3.精通偏差調(diào)查工具(5W/魚骨圖)、風(fēng)險評估方法(FMEA)及驗(yàn)證生命周期管理;
4.有FDA、 GMP認(rèn)證項(xiàng)目實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn),熟悉ISO 9001或AITF16949體系;
5.熟練使用Excel進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,抗壓能力強(qiáng),能同時處理多任務(wù);
6.英語CET-6級,可撰寫英文報告及應(yīng)對海外審計溝通。
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